Y'aura tellement de chose à dire sur ce blog que je sais pas vraiment par quel bout commencer ...

D'abord tu sais qu'on te soutiens tous petit frère ! Papa, Maman, Eymerick, Papy R et Papy B, Mamy E et Mamie M, Tonton W, Tonton S et Tonton M , Tata G, Tata L et Tata G., tes amis et Moi !

Ce blog, j'le fais pas parce que des amis à toi en ont fait un aussi, j'le fais parce que j'avais déjà cette idée avant. T'sais j't'en avais déjà parlé, y'avait un autre petit garçon un peu plus jeune mais avec la même maladie qui avait un blog sur lui. J'me suis dit pourquoi pas faire pareil, mais j'ai jamais commencé, puis maintenant qu'on est en plein dedans, pourquoi pas réalisé cette envie. Cette envie de te montrer qu'on est tous là pour toi, on te soutient et on t'aime!

Tu sais qu'on est tous là pour toi.

<3
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# Posté le lundi 22 juin 2009 14:47

Modifié le vendredi 26 juin 2009 10:55

La leucémie. C'est un mot tout simple, mais quand on sait ce qu'il cache, ce mot tout simple fait beaucoup de mal autour de lui. C'est comme cancer. C'est deux mots s'aiment bien, nous on les déteste.

La leucémie c'est un cancer des cellules de la moelle osseuse qui produisent les cellules sanguines d'où le terme parfois utilisé de cancer du sang.

Le traitement est variable selon le type de leucémie :
les leucémies aiguës (celle qu'a Jeremy) sont traitées par une chimiothérapie intensive qui nécessite généralement une hospitalisation assez longue. Le but est de détruire les cellules anormales, mais les cellules « normales » en particulier certaines d'entre elles (cellules de la moelle osseuse, du cuir chevelu, du tube digestif), y sont aussi sensibles. Après une cure intensive, le patient ne peut plus renouveler seul les cellules de son sang et de son système immunitaire : on dit que le malade est alors en phase d'aplasie ; pendant cette phase il a besoin de nombreux soins complémentaires et en particulier d'un support transfusionnel. Une greffe de moelle peut être indiquée dans certains types et pour les formes ayant le pronostic le plus sévère ; une greffe est aussi généralement indiquée en cas de rechute.
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# Posté le mardi 23 juin 2009 11:24

Modifié le vendredi 26 juin 2009 07:26

Y'a presque neuf ans, on a appris que tu étais malade. Ca a déjà fait beaucoup de mal autour de nous. Je ne m'en souviens pas très bien, j'avais neuf ans ... T'en as des souvenirs toi ?
Pour un petit garçon de seulement six ans, t'en as vécu de ces choses ! Tu as été tellement courageux et fort, Félicitations ! Et puis tu avais aussi notre soutien, celui de la famille, de tes amis, de tes profs, des infirmières :)

L'hôpital était presque comme ta deuxième maison... Je crois me rappeler qu'on ne te voyait pas souvent, faute de notre âge, Eymerick et Moi n'avions pas le droit de te rendre visite. Pour éviter de te transmettre des microbes.
J'me rappelle aussi avoir dormi assez souvent dans ton lit, pour tenir compagnie à ton frère, car il ne voulait pas dormir seul. Tu nous manquais tu sais!

Puis bon, au fil du temps, tu t'es rétabli. La maladie est "partie". Tes petits cheveux ont repoussé, t'es devenu un bo goss =P

Sauf qu'aujourd'hui, cette maladie a décidé de nous embêter une fois de plus ! Le Vendredi 5 juin, on apprend tous que la maladie n'est pas réellement partie, tu fais une rechute. Au bout de 8 ans et demi ! Qui l'aurai cru, tout le monde a été surpris, même les docteurs.

Le lundi 8, tu rentre à l'hôpital. Ca y est, le cauchemar recommence, il faudra être fort comme tu l'as été auparavant ! Il faudra se battre et regagner, tu la vaincra cette maladie, et pour de bon ! Elle partira, et on n'en entendra plus jamais parler.

C'est assez dur de ne pas te voir autant qu'on le souhaite, tous les jours, pendant des heures entières ! T'as besoin de repos, c'est dur pour toi, on comprend!

Vivement que tu revienne à la maison et que tout finisse ! =)

Photo : Toi, 6 ans, un peu avant la maladie, & Moi, 9 ans.
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# Posté le vendredi 26 juin 2009 07:40

Modifié le vendredi 26 juin 2009 07:56

Calendrier

Voici un petit calendrier pour tenir au courant les personnes qui le souhaitent sur "l'emploi du temps" de Jeremy.
Les jours qui sont en bleu sont les jours où Jeremy est à l'hopital, où l'on peut lui rendre visite.
Les jours qui sont en vert sont les jours où il est en chambre stérile, c'est à dire lorsque ces globules blance sont trop faibles, lorsqu'il a de la fièvre, ou autre. Dans ces cas là, il n'y a que les parents qui peuvent aller le voir, le reste de la famille et amis ne peuvent pas pour éviter d'apporter des microbes.
Et les jours qui sont en orange, c'est quand Jeremy est à la maison =D

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# Posté le vendredi 26 juin 2009 10:34

Modifié le vendredi 13 novembre 2009 08:38

Articles des Amis

Articles des Amis


Le soutien de tes amis , on pourra jamais les remercier autant. Tu as déjà du le faire , mais pas moi. J'vous remercie amis de Jérémy , votre blog m'a émue , Jerem a de la chance d'avoir des amis comme vous. Sincèrement Merci de votre soutien !










Personnes ayant fait un article sur Toi :
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# Posté le vendredi 26 juin 2009 11:15

Modifié le mercredi 14 octobre 2009 12:54